Niebieskie światło a skóra

Światło niebieskie należy do widzialnej części promieniowania elektromagnetycznego, obejmującej w przybliżeniu zakres 400-700 nm. Termin HEV, od angielskiego high-energy visible light, oznacza światło widzialne o kr kiej długości fali i stosunkowo wysokiej energii foton . W literaturze nie istnieje jedna całkowicie ujednolicona granica tego zakresu. Najczęściej za HEV uznaje się fale około 400-500 nm, niekiedy zawężane do 400-450 nm.

Najważniejszym naturalnym źr łem HEV jest Słońce. Ekrany smartfon , tablet i komputer r wnież emitują światło niebieskie, ale docierająca do sk y dawka jest wielokrotnie mniejsza od dawki otrzymywanej podczas przebywania na zewnątrz. Ilość energii pochłanianej przez sk ę zależy od jasności urządzenia, wielkości ekranu, odległości od twarzy i czasu użytkowania.

HEV nie jest promieniowaniem ultrafioletowym. Ma mniejszą energię niż UV i nie wywołuje typowych dla UVB bezpośrednich fotoprodukt DNA, takich jak dimery pirymidynowe. Może jednak oddziaływać z obecnymi w kom kach chromoforami, czyli cząsteczkami pochłaniającymi światło, i pośrednio zwiększać wytwarzanie reaktywnych form tlenu.

Biologiczny efekt światła nie zależy wyłącznie od jego barwy. Kluczowa jest dawka wyrażana w J/cm², będąca iloczynem natężenia promieniowania i czasu ekspozycji. Dlatego wynik badań wykorzystujących silne lampy laboratoryjne nie można bezpośrednio odnosić do codziennego korzystania z telefonu. Co więcej, niebieskie światło w kontrolowanych dawkach wykorzystuje się terapeutycznie, między innymi ze względu na jego działanie przeciwdrobnoustrojowe. Oznacza to, że jego wpływ jest zależny od dawki i warunk ekspozycji, a nie jednoznacznie szkodliwy.

Najlepiej udokumentowanym sk nym następstwem wysokiej dawki niebieskiego światła jest indukowanie lub utrwalanie pigmentacji, szczeg lnie u os b z fototypami III-VI według Fitzpatricka. Melanocyty zawierają opsynę 3, czyli światłoczułe białko receptorowe. Jej aktywacja uruchamia zależny od jon wapnia szlak sygnałowy obejmujący CaMKII, CREB, ERK, p38 i czynnik transkrypcyjny MITF. Następstwem jest wzrost aktywności tyrozynazy i innych enzym melanogenezy oraz zwiększona synteza melaniny.

Światło niebieskie może powodować pigmentację trwalszą niż reakcja wywołana niekt ymi dłuższymi falami światła widzialnego. Szczeg lne znaczenie ma to w przypadku:

• melasmy, czyli przewlekłej, nawrotowej choroby przebarwieniowej;
• przebarwień pozapalnych po trądziku, urazie lub podrażnieniu;
• wyższych fototyp , kt ych melanocyty silniej odpowiadają na światło widzialne;
• r wnoczesnej ekspozycji na UVA1, mogącej działać synergistycznie ze światłem widzialnym.

Nie oznacza to, że ekran jest typową przyczyną melasmy. Klinicznie istotnym źr łem ekspozycji pozostaje przede wszystkim Słońce.

Jeżeli przebarwienia już występują, leczenie musi być poprzedzone oceną ich rodzaju i głębokości. W Ambasadzie Urody dostępne są procedury związane z redukcją zmian barwnikowych, między innymi:

• Alma Dye VL PRO oraz ClearLift, stosowane do selektywnego oddziaływania na nagromadzony barwnik;
• technologie IPL i zabiegi fotoodmładzania, przeznaczone gł wnie do powierzchownych plam posłonecznych;
• laseroterapia frakcyjna, wykorzystywana w wybranych utrwalonych zmianach i fotouszkodzeniu;
• peelingi Ferulac Valencia Peel, Mandelac, LactiPeel, Perfect Peel, Perfect Peel z Derma Plus Booster oraz Retises CT Nanopeel, dobierane zależnie od fototypu i charakteru przebarwień;
• peelingi medyczne, w tym odpowiednio kwalifikowane procedury z TCA;
• mezoterapia igłowa lub mikroigłowa z preparatami depigmentacyjnymi;
• zabiegi Dermaquest, infuzja tlenowa Intraceuticals z Vitamin C Booster oraz wspomagająca terapia LED światłem czerwonym lub ż łtym.

Procedury te redukują istniejące zmiany, ale nie zastępują codziennej fotoprotekcji. Przy melasmie zbyt intensywne uszkodzenie lub przegrzanie sk y może wywołać przebarwienie pozapalne, dlatego metodę dobiera się indywidualnie.